欧洲批准AbbVie的白细胞细胞分泌23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧洲议会（EC）首肯其淋巴细胞间质-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用作化疗中度至重度斑块锥状银屑病患者。该首肯是基于四项III期研究者的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance风险评估了2000多名中度至重度斑块锥状银屑病患者，并在16周时归功于Skyrizi的极低毛发健康人。化疗16周后，ultIMMa-1试验%-88％的健康人，ultIMMa-2试验%-84％的健康人，医师亚太地区风险评估（sPGA）分数上超越"完整或几乎完整"程度。AbbVie副主席兼任总裁Michael Severino说："这一首肯是向中度至重度银屑病患者提供新化疗可行性迈出的重要一步。临床研究者结果%-给药12周时极佳的安全性和极低程度的完整毛发清除，证明Skyrizi有可能依然缓解的症锥状。"严重影响了荷兰约2％和亚太地区1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。原始原文：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系由梅斯病理学（MedSci）原创编译整理，转载均需授权！