临床试验显示 XenoPort 银屑病药物呼吸道副作用较严重

XenoPort 日本公司的银屑病药剂虽然在中期阶段性研究获得部份成功，但其乏善可陈显露呼吸道相关的药物再次显露现几率很高。该日本公司通过一个电话会议公布了研究结果，并称有三分之一的病人因为药物放弃用药，该日本公司股价在随之而来上市前 19% 的涨幅后在值得注意结算再次显露现大幅下跌。

该日本公司暗示，在该药剂 XP23829 的次测试，药剂组慢官能眼部哮喘病人再次显露现腹泻的过敏是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。日本公司并称，呼吸道事件，其中还包括眩晕，腹泻，呼吸困难等，是最常见的药物。

Cowen 日本公司的分析师 Schmidt 对此评论并称，XenoPort 似乎必需冲击现有的标准银屑病用药药剂，但应终止消耗有限的资源。分析师并称，对比其它药剂，XP23829 的乏善可陈并没有引人注意的劣势，如这是 Celegene 日本公司去年批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的多发官能阿兹海默药剂。

XenoPort 日本公司暗示，届时将在明年开始中期临床，并将在全球性范围设法合作关连，放缓该口服药剂的的发展。

银屑病是最广泛的自身免疫官能哮喘之一，但却难以用药，病人的眼部会间会，呈现显露红色与银色的宿存，头痛或疼痛。根据新泽西州国立卫生研究中心的估计，这种哮喘会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口比例，而白种人的发病率低。大约 15% 的银屑病病人最终可能会的发展为银屑病官能关节炎，或其他关节弊端。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以降低银屑病的严重程度。

新泽西州食品和药剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 应用于用药银屑病。礼来正在开发新的药剂 Ixekizumab 也应用于用药这种哮喘。加拿大的 Valeant 葛兰素史克日本公司转售了阿斯利康的中期阶段性银屑病药剂 brodalumab 的营销权，安进日本公司曾在五月放弃了该药剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的结算额下滑 25%，至其今年北坡的 5 美元。

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编辑： 冯志华