临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道不良反应较严重

XenoPort 日本公司的银屑病口服虽然在末期前期数据分析获得部分成功，但其展示出出胃肠道相关的不良反应浮现机率很高。该日本公司通过一个电话会议公布了数据分析结果，并称有三分之一的病变因为不良反应放弃化疗，该日本公司股价在亲身经历上市前 19% 的营收后在常规交割浮现大幅下跌。

该日本公司坚称，在该口服 XP23829 的次测试，口服组慢性脸部哮喘病变浮现腹泻的哮喘是 22-40%，而临床实验组则为 15%。日本公司并称，胃肠道事件，其中还包括恶心，腹痛，恶心等，是最相似的不良反应。

Cowen 日本公司的分析家 Schmidt 对此评论并称，XenoPort 其实都能推波助澜现有的标准银屑病化疗口服，但应该停止消耗极少的自然资源。分析家并称，对比其它口服，XP23829 的展示出并从未比如说的优势，如这是 Celegene 日本公司今年核准的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的性哮喘硬化症口服。

XenoPort 日本公司坚称，预计将在明年开始后期临床试验，并将在亚洲地区范围内促使共同开发关系，延缓该口服口服的工业发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性哮喘之一，但却难以化疗，病变的脸部会变厚，呈现出红色与黑色的宿存，咳嗽或疼痛。根据英美两国国立护理数据分析院的估计，这种哮喘会严重影响 2.0-2.6% 的英美两国人口比例，而黄种人的感染率更高。差不多 15% 的银屑病病变事与愿违可能会工业发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的严重素质。

英美两国食品和口服管理局在今年初核准了诺华的注射剂 Cosentyx 运用于化疗银屑病。礼来正在开发计划的口服 Ixekizumab 也运用于化疗这种哮喘。加拿大的 Valeant 药厂日本公司购买了阿斯利康的后期前期银屑病口服 brodalumab 的促销权，安进日本公司曾在五月放弃了该口服。

XenoPort 股市在纳斯达克一天中的交割额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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撰稿： 冯志华